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Brusquense cria vaquinha para custear tratamento do filho com doença genética que causa tumores pelo corpo
Guilherme tem seis anos e também possui deformidade na perna esquerda
A brusquense Daiana Foppa Fagundes criou uma vaquinha para custear os custos do tratamento do seu filho Guilherme, que possui Neurofibromatose tipo 1. O valor arrecadado será destinado ao tratamento do menino.
A doença causa o aparecimento de pequenos tumores, em sua maioria benignos, e manchas cor de café com leite na pele.
Ela também causa falta de coordenação, sentir fraqueza, sensação estranha ou ter problemas de visão ou audição.
Diagnóstico
Guilherme foi diagnosticado com a doença aos quatro anos de idade. Em 2021, ele realizou um exame de sangue de rotina.
Um ano depois, a família foi notificada pelo hospital que o exame foi perdido durante a mudança do laboratório.
Em 2022, o laudo saiu após o exame da saliva, e este ano foi dado o diagnóstico da doença.
Nódulos
Guilherme não apresentava sintomas. A mãe conta que quando ele nasceu, sentiu um nódulo na perna.
Conforme o menino começou a andar, com um ano e seis meses, a perna começou a inchar, e o nódulo começou a crescer.
Ele passou por pediatras que informaram que o problema iria passar. Aos dois anos, a diferença entre as pernas estava em 2,5 cm, pois ele possui uma deformidade na perna esquerda.
Segundo os médicos de Guilherme, a partir dos 12 anos, ele começará a ter lesões pelo corpo.
Hoje, com seis anos de idade, Guilherme possui manchas café com leite pelo corpo todo e pintas nas axilas virilha. Além dos nódulos e das dores pelo corpo.
Vaquinha
É possível contribuir clicando aqui. Doações também podem ser feitas pela chave Pix: 3654769@vakinha.com.br
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